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規范處置ABsciex耗材問題是保障CE分析可靠性的基礎
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更新時間：2026-02-03
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ABsciex耗材是盛裝背景電解質、樣品及緩沖液的關鍵耗材，雖結構簡單，卻直接影響進樣精度、基線穩定性與分離重現性。其常見問題多源于污染殘留、密封不良、材質不兼容或操作不當，若忽視細節，易導致峰形拖尾、電流異常、遷移時間漂移甚至毛細管堵塞。科學識別并規范處置ABsciex耗材問題，是保障CE分析可靠性的基礎。
一、基線噪聲大或電流不穩定
原因分析：
瓶內緩沖液被微生物或顆粒污染；
瓶口密封墊老化，空氣進入引入CO2，改變pH（尤其Tris類緩沖液）；
電極插入深度不足或接觸不良。
解決方法：
緩沖液現配現用，4℃避光保存≤48小時，使用0.22μm濾膜過濾；
每次更換緩沖液時同步更換PTFE/硅膠復合密封墊，確保氣密；
電極應浸入液面下5–10mm，避免氣泡附著。
二、遷移時間重復性差（RSD>1%）
原因分析：
樣品瓶與緩沖液瓶液位高度不一致，影響電滲流（EOF）；
瓶內液體揮發導致濃度變化；
瓶底沉積雜質干擾進樣。
解決方法：
所有瓶子液面高度保持一致（建議使用帶刻度的標準瓶）；
使用帶螺紋蓋的低揮發性密封瓶，減少水分蒸發；
樣品離心（10,000rpm,5min）后取上清液進樣，避免顆粒堵塞毛細管入口。
三、峰形拖尾或分叉
原因分析：
樣品瓶或緩沖液瓶被強吸附性物質（如蛋白質、金屬離子）污染；
瓶材質析出有機物（如普通塑料瓶釋放增塑劑）。
解決方法：
專用瓶專用：樣品瓶、陽極瓶、陰極瓶嚴格區分，避免交叉污染；
高靈敏度分析（如蛋白、核酸）選用低吸附玻璃瓶或認證級PP瓶；
每次實驗后用1MNaOH沖洗，再用超純水潤洗，晾干備用。
四、進樣失敗或壓力異常
原因分析：
瓶蓋過緊導致內部負壓，阻礙液壓進樣；
瓶口螺紋變形，密封不嚴漏氣。
解決方法：
蓋緊后反向微松1/8圈，平衡內外氣壓（適用于壓力進樣模式）；
定期檢查瓶蓋是否開裂或螺紋磨損，及時更換。
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